PCR是利用DNA在体外95℃高温时变性为单链，低温时引物与单链按照碱基互补配对的原则结合，再调温度至72℃，DNA聚合酶沿着5’-3’的方向合成互补链。

（1）实验流程对应结果、实验图片

（2）完整实验报告

  

（1）定性和半定量PCR、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）；

（2）SYBR Green染料法和TaqMan探针法Real time PCR检测

  a ：标准品和标准曲线的建立；

  b ：表达丰度的绝对定量和相对定量；

  c ：点突变分析、等位基因分析、甲基化和SNP分析。

（3）巢式PCR

（4）荧光定量法SiRNA、miRNA检测